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一种当归羊肉药物的制备方法【异议或纠错】

档案编号: CQ-692-1900-3751
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第A61K36/9068;A61K35/34;A61K9/16;A61P1/14;A61P7/06;A61P15/00;G01N30/90类
授权状态: 已授权
档案内容: 一种当归羊肉药物的制备方法,按重量比例当归160-200g、生姜200-400g、羊肉1150-1350g,取当归粉碎成粗粉,用65-75%乙醇作溶剂,浸渍,漉液浓缩至相对密度为1.10-1.14的清膏;另取生姜榨汁,姜汁加等量乙醇混合;用生物酶解技术制取羊肉去脂清膏;加入当归清膏、姜汁乙醇混合液,蔗糖适量,混匀,制成颗粒,干燥即得。本发明的优点是:采用生物酶解技术,通过正交试验的方式进行研究,极大的提高了羊肉的利用率,对控制产品成本,提高市场竞争力起了积极作用。并增加了当归的薄层鉴别,将蛋白质的含量由不少于2.5%提高到不少于4.0%,其质量指标完全可控。
附件下载:  (原始资料备查)

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