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对葡萄糖注射液生产过程中浓配、稀配工艺的更改【异议或纠错】

档案编号: CQ-739-0500-2119
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第A61K9/08;A61K31/7004;A61K47/04;A61K47/02;A61P3/02;A61P3/08;A61P3/12;A61P7/00类
授权状态: 已授权
档案内容: 本发明公开了对葡萄糖注射液生产过程中浓配、稀配工艺的更改,本发明通过pH值对葡萄糖注射液的可见异物的影响研究,显示浓配时加入盐酸,pH值控制在3.8#4.0的范围,这样可以有效的推动葡萄糖粉中的糊精进行充分的水解,在糊精充分水解后,就可以使得含有蛋白质的凝聚可以有效的被活性炭吸附,这样可以使得葡萄糖注射液中的杂质得到有效的清除,使得葡萄糖注射液产品更加的透明和澄澈。稀配时pH值控制在4.1#4.3之间,葡萄糖注射液的可见异物大为减少,质量更为稳定。
附件下载:  (原始资料备查)

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