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一种头孢卡品内酯化合物或其盐酸盐的制备方法【异议或纠错】

档案编号: CQ-869-0969-4926
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第C07D501/34;C07D501/12;C07D501/06类
授权状态: 已授权
档案内容: 本发明涉及一种头孢卡品内酯化合物或其盐酸盐的制备方法,属于药物相关杂质合成技术领域。为了解决现有的合成路线少的问题,收率低的问题,提供一种头孢卡品内酯化合物或其盐酸盐的制备方法,包括在有机碱一存在下,(Z)-2-(2-叔丁氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸与羟甲基-7-氨基头孢烷酸在有机溶剂中进行缩合反应,结束后继续加入有机碱二调pH值至9.0~9.5,内酯化得到式Ⅳ化合物:在路易斯酸作用下,使式Ⅳ化合物在非水溶性有机溶剂中进行脱保护反应,得到式Ⅰ化合物:合成头孢卡品内酯化合物盐酸盐时,还包括将式Ⅰ化合物与盐酸反应,得到头孢卡品内酯化合物盐酸盐。具有合成路线易操作且收率和纯度高的效果。
附件下载:  (原始资料备查)

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