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专利信息

1-氧杂头孢菌素-3-环氧亚甲基衍生物的制备方法及其在氧头孢制备中的应用【异议或纠错】

档案编号： CQ-461-5961-6582
档案文号：
专利权人： 申请人 
发布时间： 发布时间 
档案分类： 专利权 
分 类 号： 第C07D505/18;C07D505/04;C07D505/06类
授权状态： 已授权
档案内容： 本发明涉及可用来作为抗微生物的1-氧杂头孢菌素合成用中间体1-氧杂头孢菌素-3-环氧亚甲基衍生物(式I)的合成方法技术领域。本发明的方法是在催化剂的作用下,过氧化氢高效选择性地环氧化1-氧杂头孢菌素-3-亚甲基衍生物(式II),得1-氧杂头孢菌素-3-环氧亚甲基衍生物。该环氧化物和巯基四氮唑碱金属盐(式III)衍生物反应,然后酸性条件下脱水即可制得相应的1-氧杂头孢菌素中间体(式IV)。本发明的方法避免了卤素加成反应,所需催化剂便宜易得,所用氧源清洁环保,反应过程不需要低温,避免了工业生产中由于通卤素而引起的设备腐蚀,减少了昂贵专用设备的投资,也大大降低了危险发生的几率,并且使1-氧杂头孢菌素的制备简单易行,因此在工业生产中具有较大的竞争力。
附件下载：  (原始资料备查)

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