一种N-单氟甲基羰基化合物及其制备方法【异议或纠错】

档案编号: CQ-069-8384-0824
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第C07B43/06;C07K5/078;C07K5/097;C07C231/10;C07C233/47;C07C233/63;C07C233/51;C07C233/56;C07C233/12;C07C235/12;C07C235/06;C07C233/87;C07C233/83;C07C235/52;C07D295/182;C07D209/48;C07D307/52;C07D499/46;C07D499/12;C07J41/00;C07C269/00;C07C271/22;C07C271/54;C07C273/18;C07C275/24;C07C253/30;C07C255/57;C07C315/04;C07C317/44;C07D213/81;C07D213/82;C07D215/48;C07D333/38;C07D307/68;C07D277/62;C07D239/28类
授权状态: 已授权
档案内容: 本发明公开了一种N-单氟甲基羰基化合物及其制备方法,属于化合物制备技术领域;本发明提供的N-单氟甲基羰基化合物的制备方法包括以下步骤:在无水无氧条件下,以酰氯、亚胺和氟化银为原料,经酰化-氟氯交换反应,得N-单氟甲基羰基化合物。本发明提供的N-单氟甲基羰基化合物的制备方法操作简单、收率优异;且具有丰富的功能性和立体化学性质,适用范围广,可直接用于多肽、青霉素、扑热息痛和雌酮衍生物的改性,且手性保持;为N-单氟甲基酰胺的快速生成提供了平台,并将促进N-单氟甲基酰胺分子药物、PET探针、生命科学和材料的发展。
附件下载:  (原始资料备查)

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