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头孢他啶中间体及头孢他啶的合成方法【异议或纠错】

档案编号: CQ-119-9110-2951
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第C07D501/18;C07D501/04;C07D501/46类
授权状态: 已授权
档案内容: 本发明涉及头孢他啶中间体的合成方法,以7-氨基头孢烷酸为原料,经过硅烷化反应、碘代反应、与吡啶反应,所得到的产物加入氧化剂、盐酸或者加入到有机溶剂与水的混合溶剂中,制得头孢他啶中间体(6R,7R)-7-氨基-3-吡啶甲基-头孢-3-烯-4-羧酸的氢卤酸盐。本发明还提供利用所得中间体氢卤酸盐制备头孢他啶的方法。本方法制备的头孢他啶中间体及头孢他啶收率高,生产成本低,并且操作简单、三废排放少,易于处理回收,适合工业化生产。
附件下载:  (原始资料备查)

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