行政许可信息
| 行政许可文书号 | 项目名称 | 许可机关 | 许可决定日期 |
|---|---|---|---|
| 2020R003563 | 药品再注册批件 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-07-28 |
| 2020R003593 | 药品再注册批件 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-07-28 |
| 2020R003586 | 药品再注册批件 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-07-28 |
| 2020R003576 | 药品再注册批件 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-07-28 |
| 2020R003559 | 药品再注册批件 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-07-28 |
| 2020R003561 | 药品再注册批件 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-07-28 |
| 苏20202483 | 关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-06-16 |
| 苏备202000282 | 变更国内生产药品的包装规格 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-06-15 |
| 苏备202000230 | 药品补充申请备案件 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-05-15 |
| 苏20201501 | 关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口 | 江苏省药品监督管理局 | 2020-04-21 |
| JS20191150 | 药品GMP证书 | 江苏省药品监督管理局 | 2019-10-08 |
| 苏20191433 | 关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口 | 江苏省药品监督管理局 | 2019-04-13 |
| 苏备201900139 | 变更国内生产药品的包装规格 | 江苏省药品监督管理局 | 2019-04-10 |
| 苏20191195 | 关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口 | 江苏省药品监督管理局 | 2019-03-27 |
| 04Q201800240 | 药品进口备案核准 | 深圳市食品药品监督管理局 | 2018-07-27 |
| JS20170742 | 药品生产质量管理规范认证 | 江苏省食品药品监督管理局 | 2017-12-08 |
| 2017R000186 | 国产药品注册的补充申请和再注册 | 江苏省食品药品监督管理局 | 2017-09-19 |
| 苏备201700451 | 国产药品注册的补充申请和再注册 | 江苏省食品药品监督管理局 | 2017-08-29 |
| 2017R000167 | 国产药品注册的补充申请和再注册 | 江苏省食品药品监督管理局 | 2017-08-09 |
| 空 | 易制毒化学品购用证明核发（二类）（三类）（非新增企业） | 公安局 | 2017-07-19 |
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京公网安备：11010202001315
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