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一种复方氨基酸注射液中牛磺酸的检测方法【异议或纠错】

档案编号: CQ-066-8315-0417
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/54;G01N30/72;G01N30/86类
授权状态: 已授权
档案内容: 本发明涉及分析化学技术领域,具体公开了一种复方氨基酸注射液中牛磺酸的检测方法,采用高效液相色谱和质谱联用法,其中,高效液相色谱的条件包括:采用EC-C18色谱柱,流动相由流动相A和流动相B组成,流动相A为甲酸溶液,流动相B为乙腈水溶液,按照设定程序进行洗脱,质谱条件包括:离子源:AJS-ESI;扫描模式:MRM;气体流量:4~6L/min;气体温度:290~310℃;雾化气压力:40~50psi;鞘气温度:340~360℃;鞘气流量:10~12L/min。本发明在不对牛磺酸进行衍生的条件下,能够定量地检测出复方氨基酸注射液中牛磺酸含量,提高检测准确度,从而保证了复方氨基酸注射液的质量、提高临床用药的安全性和有效性。
附件下载:  (原始资料备查)

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