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一种乳剂样品中细菌内毒素的检查方法【异议或纠错】

档案编号: CQ-119-1676-2780
档案文号:
专利权人: 申请人 
发布时间: 发布时间 
档案分类: 专利权 
分 类 号: 第G01N33/15类
授权状态: 已授权
档案内容: 本发明公开了一种乳剂样品中细菌内毒素的检查方法,包括以下步骤:S1、确定待检测乳剂样品的细菌内毒素限值L,确定鲎试剂的灵敏度;S2、根据细菌内毒素限值L、鲎试剂的灵敏度、供试品溶液的浓度C计算乳剂样品的最大有效稀释倍数;S3、将非离子型表面活性剂溶解于细菌内毒素检查用水中制备成稀释液;S4、将待检测的乳剂样品采用步骤S3制备的稀释液,并根据步骤S2计算的最大有效稀释倍数进行稀释处理,获得供试品溶液;S5、将步骤S4获得的供试品溶液采用鲎试剂进行检测。本发明用含0.05-4%非离子型表面活性剂的细菌内毒素检查用水进行稀释处理,使用灵敏度为0.06EU/ml的鲎试剂进行细菌内毒素检查,能够降低干扰,提高乳剂样品中细菌内毒素检查的准确率。
附件下载:  (原始资料备查)

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